Синдром Гантера

Синдром Хантера или мукополисахаридоз второго типа (MPS II) – это врождённое заболевание, которым в основном страдают мужчины. У этих пациентов недостаточность энзима, который называется идуронат-2-сульфатаза (I2S). Этот энзим необходим для расщепления двух веществ: дерматана сульфат (содержится в коже, кровеносных сосудах и сердце) и гепарана сульфат (который находится в легких, в артериях и на поверхности клеток). В результате дефицита I2S эти вещества накапливаются в определенных клетках и органах, вызывая нарушения их деятельности и серьёзные симптомы.

Более подробная информация доступна по адресу:

http://hanters.lv/lv/sakums